L’Associazione “CCSVI nella Sclerosi Multipla – ONLUS” .

L’Associazione “CCSVI nella Sclerosi Multipla – ONLUS” è una organizzazione non lucrativa di utilità sociale che intende  incoraggiare, coordinare e sostenere la ricerca rivolta alla prevenzione, diagnosi e cura della Sclerosi Multipla con particolare riferimento alle sue connessioni con l'Insufficienza Venosa Cronica Cerebro - Spinale (CCSVI).  

L’Associazione è da sempre impegnata nell'attività di informazione sull’evoluzione della ricerca e delle proposte terapeutiche per la CCSVI.

CCSVI nella Sclerosi Multipla – ONLUS  è nata il 9 aprile 2010 al fine di dare visibilità e concretezza al movimento di malati che, a partire dalla pubblicazione della ricerca del Prof. Paolo Zamboni e del Dott. Fabrizio Salvi, in pochi mesi si è manifestato in internet.

Considerata la natura politico e istiuzionale della gestione della sanità del nostro paese, l’Associazione per raggiungere in modo più efficace gli obiettivi statutari  opera su due livelli: uno nazionale e uno territoriale.

• L’Associazione nazionale  si interfaccia con le istituzioni nazionali ed è portavoce degli interessi di tutti i soci ad essa iscritti.
• Le realtà associative territoriali - regionali e provinciali - operano a livello locale consentendo il contatto diretto tra i soci e un più vicino rapporto con le problematiche del territori. Oggi siamo presenti in 10 regioni italiane con 6 associazioni regionali e 4 coordinatori territoriali. Per vedere in che regioni siamo presenti clicca qui

Le richieste dell'Associazione:

• ottenere diagnosi e trattamento della CCSVI in Servizio Sanitario Nazionale con percorsi di presa in carico totale del paziente attraverso un team multidisciplinare di medici;
• riconoscimento della CCSVI a livello ministeriale con l'inserimento di diagnosi e terapia all'interno dei LEA (Livelli Essenziali di Assistenza);
• diagnosi e terapia per CCSVI su tutto il territorio nazionale senza disuguaglianze tra regioni;
• favorire studi osservazionali e sperimentazioni controllate e randomizzate su CCSVI e SM al fine di produrre quei risultati tanto attesi dalla scienza, ma soprattutto dai pazienti;
• creazione di centri di riferimento per la diagnosi e cura delle patologie neurovascolari su tutto il territorio nazionale
• lottare per garantire una ricerca libera e indipendente - con adeguati finanziamenti pubblici - una ricerca per il bene del paziente che in troppe occasioni viene messo all’ultimo posto;
• attivare servizi che rispondano ai bisogni dei malati, delle loro famiglie e di tutti i soci. 

L’Associazione nazionale e le realtà associative territoriali sono guidata da un gruppo di persone che vi operano volontariamente. L'Associazione finanzia tutte le sue attività grazie al sostegno dei suoi soci.
Essere iscritti significa condividere e sostenere le attività e le iniziative dell’Associazione. Anche se l’apporto potrà essere soltanto saltuario noi ne abbiamo comunque bisogno e perciò Ti chiediamo di aderire al nostro progetto.
Più saremo e maggiore sarà la ricchezza dell'Associazione: «Se uno sogna da solo, è solo un sogno. Se molti sognano insieme, è l'inizio di una nuova realtà». (FriedensreichHundertwasser)
Per conoscere lo statuto dell’Associazione clicca qui
FONTE PRINCIPALE:http://www.ccsvi-sm.org/?q=node/631